Los complejos Ag-AB que se forman e

Los complejos Ag-AB que se forman en la banda que contiene la proteína reconocida por el anticuerpo pueden visualizarse de diversos modos. Si un anticuerpo radioactivo se unió a la proteína de interés, es posible determinar su posición en la mancha (blot) exponiendo una placa de rayos x a la membrana, un procedimiento que se conoce como autorradiografía. Sin embargo, en los procedimientos de detección que más se usan suelen emplearse anticuerpos unidos a enzima. Tras la unión del conjugado de enzima y anticuerpo, la adición de un sustrato cromógeno que produce un producto de color intenso y soluble origina la aparición de una banda de color en el sitio del antígeno blanco.
La técnica también puede identificar un anticuerpo específico en una mezcla. En este caso los antígenos conocidos de peso molecular bien definido se separan mediante SDS-PAGE y se transfieren a nitrocelulosa. Las bandas separadas de antígenos conocidos se prueban luego con la muestra que se sospecha contiene anticuerpo específico para uno o más antígenos. La reacción de un anticuerpo con una banda se detecta mediante el empleo de un anticuerpo secundario radio marcado o ligado a enzima específica para la especia de los anticuerpos en la muestra de estudio (figura 1.).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

AG-AB kompleks yang terbentuk di band yang mengandung protein yang diakui oleh antibodi dapat ditampilkan dalam berbagai cara. Jika antibodi radioaktif bergabung dengan protein yang menarik, adalah mungkin menentukan posisi mereka di spot (blot) mengekspos sepiring sinar oleh dengan membran, sebuah prosedur yang dikenal sebagai autoradiography. Namun, prosedur deteksi yang paling sering digunakan biasanya digunakan antibodi terikat enzim. Setelah Uni konjugat enzim dan antibodi, penambahan substrat chromogen yang memproduksi produk warna intens dan larut berasal penampilan band warna pada situs putih Antigen.Teknik ini juga dapat mengidentifikasi sebuah antibodi spesifik dalam campuran. Dalam kasus ini yang dikenal antigen berat molekul yang didefinisikan dengan baik dipisahkan oleh SDS-HALAMAN dan ditransfer ke nitrocellulose. Antigen terpisah band dikenal diuji kemudian dengan sampel yang diduga berisi antibodi spesifik untuk satu atau lebih antigen. Reaksi antibodi dengan band terdeteksi melalui radio sekunder antibodi ditandai pada, atau terkait dengan enzim tertentu untuk rempah-rempah antibodi dalam sampel (gambar 1.).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Kompleks Ag-AB terbentuk dalam band yang mengandung protein diakui oleh antibodi yang dapat ditampilkan dalam berbagai cara. Jika antibodi radioaktif terikat pada protein yang menarik, itu adalah mungkin untuk menentukan posisi mereka di tempat (blot) mengekspos membran xa piring-ray, proses yang dikenal sebagai autoradiografi. Namun, dalam prosedur deteksi paling umum digunakan enzyme linked antibodi yang sering digunakan. Setelah mengikat enzim konjugat dan antibodi, penambahan substrat kromogenik yang menghasilkan warna yang kuat dan larut menyebabkan munculnya pita berwarna di lokasi antigen sasaran.
Teknik ini juga dapat mengidentifikasi antibodi spesifik dalam campuran. Dalam hal ini antigen dikenal didefinisikan dengan baik berat molekul dipisahkan oleh SDS-PAGE dan ditransfer ke nitroselulosa. band terpisah dari antigen yang dikenal kemudian diuji dengan sampel yang diduga dari yang mengandung antibodi spesifik untuk satu atau lebih antigen. Reaksi antibodi dengan band terdeteksi dengan menggunakan antibodi atau enzim sekunder berlabel - terkait rempah-rempah antibodi spesifik dalam sampel penelitian (Gambar 1) radio.